随着新条例实施以来,又陆续出台生物标志物,伴随诊断,抗肿瘤药物开发,肿瘤筛查、人类遗传资源管理等将近十数则征求意见/指导原则,愈加严格细分的法规指南揭示了肿瘤精准医疗行业的快速发展,以患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学落地在即:
LDT试点政策实施以来,如何实现进一步的路径合规?
如何切实推动精准药物与伴随诊断协同开发?
如何平衡泛癌种普筛与单癌种筛查技术/应用需求?
如何进一步优化实体瘤MRD/耐药/病理等技术路线与应用探索?
单细胞测序/多组学/AI等前沿技术转化几何?
如何继续挖掘泛癌种生物标志物对于药物开发与临床转化的价值?
如何开发双抗/溶瘤病毒/细胞治疗等新兴免疫疗法中的Biomarker加速转化?
如何发现转化潜力免疫检查点/靶向药物的创新靶点? … …
值此行业奋发之际,P4 China 2022 (第六届国际肿瘤精准医疗大会)将于2022年9月2-3日(周五-周六)在北京隆重升级上线,深度探讨行业痛点与年度热门议题,与行业专家共探肿瘤精准最新法规、前瞻早筛诊断技术开发产品落地、免疫疗法/靶向药物精准开发之路!
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