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细胞基因治疗随着技术的百花齐放、不断迭代，涌现了空前的繁荣。但同时，国内前沿疗法仍然处于早期阶段；近年来，监管在细胞基因治疗领域的征求意见稿、指导原则频出，也对基因治疗、细胞治疗等前沿技术给予了极大支持与鼓励，为行业的发展注射了强心剂。然而：
对于前沿疗法的申报、技术评价、伦理遗传资源的政策与监管有哪些最新要求？
基因治疗细胞治疗的非临床药理毒理、CMC该如何评价？动物及替代模型该如何选择？
推进临床，IIT/IND该如何满足申报要求？首次人体试验我们该怎么进行剂量的爬坡、试验的设计？
国内不同载体递送（AAV及其他病毒、纳米颗粒LNP-mRNA、外泌体等）技术、基因编辑技术、通用型细胞治疗技术、iPSC干细胞技术、再生医学基因治疗等的前沿研发与药物转化将有哪些突破与融合？如何应对CMC产业化挑战？
应对实体瘤挑战，细胞免疫联合治疗将有哪些布局以及组合可能？临床前与临床进展几何？
面对前沿创新疗法的成药性与监管挑战，IGC 2022（IGC 2022第六届免疫基因及细胞治疗大会）全新升级启航！IGC将从4大会场14大细分专题出发，解析国内外免疫细胞治疗、基因治疗、干细胞治疗最新的政策与监管趋势，探讨国内外AAV及其他病毒载体基因治疗、非病毒载体基因治疗（纳米颗粒核酸递送、外泌体等）、体内基因编辑治疗、通用型细胞免疫治疗、实体瘤细胞免疫治疗与联合、干细胞基因治疗、iPSC与MSC干细胞治疗等的新研究、新技术、新产品的领先突破，促进国家产学研医的深入交流与合作，加快中国免疫基因及细胞治疗的产业转化！
